文化课总结 Laku

# $Chemistry$ ~~先来试一下化学的效果。~~ 我觉得有本资料的总结太好了，所以可能以后只总结实验了。 # 有机 ## 有机推断对照表： 每种物质的最可能例子： 甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯、溴乙烷、乙醛、乙醇、乙酸、乙酸乙酯 ## 催化剂辨别： 光照：烷烃，甲苯与氯气的取代反应 催化剂、加热：乙炔、乙烯与氯化氢加成反应（**只拆一个键**） **使高锰酸钾溶液褪色**：烯烃（$\rm CH_2=\to CO_2,R-CH=\to R-COOH,R_1,R_2-C=\to R_1,R_2-C=O$）、炔烃、苯的同系物的氧化还原反应 使重铬酸钾溶液褪色：醇$\to$醛$\to$酸 水共热：卤代烷与$\rm NaOH$发生取代（水解）反应，生成醇和卤化钠 乙醇共热：卤代烷与强碱的消去反应 浓硫酸，$\rm 170^{\circ}C$：乙醇的消去反应 浓硫酸，$\rm 140^{\circ}C$：乙醇的分子间脱水（取代反应），生成乙醚 $\rm N_2,\Delta$：苯与$\rm H_2$发生加成反应，生成环己烷 **浓硫酸、加热**：甲苯与浓硝酸生成三硝基甲苯 **浓硫酸、加热，可逆**：酯化反应 **稀硫酸、加热，可逆**：酯的水解反应 **加热、不可逆**：酯与碱反应生成乙酸盐和乙醇 镍催化剂，加热：乙醛蒸气与氢气的混合气体通过热的镍催化剂发生加成反应（还原反应），生成乙醇 加热：乙醇与氢溴酸反应，羟基被溴原子取代 **未写明催化剂，但写了有催化剂**：苯与$\rm Cl_2$发生加成反应，生成六氯环己烷 ### 反应物辨别： **溴的四氯化碳溶液**：烯烃、炔烃的加成反应（可把所有多键拆完） 浓氢溴酸混合加热：乙醇与$\rm HBr$取代反应，生成溴乙烷 ### 物理性质/特殊化学性质辨别： 氢键：醇、醇与水 易碳化生成$\rm CO_2,SO_2$，用$\rm NaOH$除杂：乙醇在浓硫酸作用下消去$\rm H_2O$。 一套催化氧化：醇$\to$醛$\to$酸 羟基碳上有$\rm2+H$原子的醇：醇被催化氧化成醛 羟基碳上有$1$原子的醇：醇被催化氧化成酮 羟基碳上有$0$原子的醇：不可反应 **比碳酸弱、比碳酸氢根强的弱酸性**：苯酚 **生成白色沉淀，振荡后溶解（于苯酚），之后再次沉淀**：苯酚与溴水发生取代反应 **银镜反应**：乙醛/甲醛与氢氧化二氨合银反应，催化剂是加热，先把乙醛/甲醛氧化成乙酸/碳酸，再与氨反应生成乙酸铵/碳酸铵、银沉淀、氨气和水。配平是$121231/141462$ **与新制氢氧化铜反应，生成红色沉淀**：醛、氢氧化铜与氢氧化钠反应，生成相对应的钠盐、氧化亚铜和水。配平是$121113/142126$ ### 取代反应： 烷烃+卤素 苯+**纯净**卤素 甲苯+浓硝酸（催化剂为浓硫酸，$\Delta$）：苯环上的$\rm H$被$\rm NO_2$取代，生成$2,4,6-$三硝基甲苯 甲苯+$\rm Cl_2$（催化剂为光照）：甲基上的$\rm H$被$\rm Cl$取代 $\rm C_2H_5OH+HBr$（催化剂为加热）：$\rm C-O$断裂，羟基被溴原子取代 苯酚+$\rm Br_2$：苯环上的$\rm H$被$\rm Br$取代，$2,4,6-$三溴苯酚**沉淀** ### 加成反应： ### 消去反应： 当**卤邻碳有氢**时，一个卤代烃的卤素连接的$\rm C$与该$\rm C$的相邻$\rm C$原子连接的一个$\rm H$原子会被一起消去，同时两个碳之间加一个键。 **醇羟碳有氢**同理。 ### 催化氧化反应： ## 化学方法： ## 有机合成： ### 消除： 加成消除不饱和键； 消去/氧化/酯化消除羟基； 加成/氧化消除$\rm -CHO$。 ## 检测物质： ## 易错点： 苯的同系物只含有一个苯环，苯环上连接烷基。 ## 一些套路：